വാഷിംഗ്ടൺ: രാജ്യത്ത് ഗർഭധാരണം അവസാനിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രാഥമിക മരുന്നായ മൈഫെപ്രിസ്റ്റോണുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നിയന്ത്രണങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ച് യുഎസ് സുപ്രീം കോടതി ചൊവ്വാഴ്ച ഗർഭച്ഛിദ്രത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ചർച്ച പുനരാരംഭിച്ചു.
മൈഫെപ്രിസ്റ്റോൺ നിരോധിക്കണമെന്ന് ആവശ്യപ്പെട്ട് മുൻ പ്രസിഡൻ്റ് ഡൊണാൾഡ് ട്രംപ് നിയമിച്ച യാഥാസ്ഥിതിക ടെക്സാസ് ഡിസ്ട്രിക്റ്റ് കോടതി ജഡ്ജിയുടെ വിധിയെ തുടർന്നാണ് കേസ്, പിന്നീട് യാഥാസ്ഥിതിക ആധിപത്യമുള്ള ഒരു അപ്പീൽ കോടതി പരിമിതികളുടെ ചട്ടം കാരണം അത് റദ്ദാക്കി.
ഡാങ്കോ ലബോറട്ടറീസും ബൈഡൻ ഭരണകൂടവും കീഴ്‌ക്കോടതിയുടെ നിരോധനത്തിനെതിരെ സുപ്രീം കോടതിയിൽ അപ്പീൽ നൽകി. അവിടെ യാഥാസ്ഥിതികർക്ക് 6-3 ഭൂരിപക്ഷമുണ്ട്, ഇത് കീഴ്‌ക്കോടതിയുടെ വിധി സ്റ്റേ ചെയ്യുകയും മരുന്ന് വിപണിയിൽ തുടരാൻ താൽക്കാലികമായി അനുവദിക്കുകയും ചെയ്തു.
2000-ൽ ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഏഴ് ആഴ്ച വരെ മൈഫെപ്രിസ്റ്റോൺ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് FDA ആദ്യം അംഗീകാരം നൽകിയിരുന്നു, പിന്നീട് 2016-ൽ 10 ആഴ്ചയായി ഇത് വിപുലീകരിച്ചു.
കോവിഡ്-19 മഹാമാരിയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ, മെയിൽ ഡെലിവറി, ടെലിമെഡിസിൻ പ്രിസ്‌ക്രിപ്‌ഷനുകൾ എന്നിവ പ്രാപ്‌തമാക്കിക്കൊണ്ട്, 2021-ൽ വ്യക്തിഗത ഡെലിവറി ആവശ്യകതകൾ എടുത്തു കളഞ്ഞു.
FDA അംഗീകരിച്ച “ഏറ്റവും സുരക്ഷിതമായ മരുന്നുകളിൽ ഒന്ന്” എന്ന് മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുകൾ കണക്കാക്കുന്ന മരുന്നുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് “ആയിരക്കണക്കിന്” “അടിയന്തര സങ്കീർണതകൾ” ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെന്ന് ഏജൻസിക്കെതിരെ കേസെടുക്കുന്ന ക്രിസ്ത്യൻ യാഥാസ്ഥിതിക സംഘം അവകാശപ്പെടുന്നു.
മെഡിക്കൽ ഓർഗനൈസേഷനുകളുടെ അഭിപ്രായത്തിൽ, മരുന്ന് ഗർഭഛിദ്രത്തിൽ മൈഫെപ്രിസ്റ്റോൺ ഉപയോഗിക്കുന്ന രോഗികളിൽ 0.32% ൽ താഴെയാണ് പ്രധാന പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്. അതിൽ 97.4% ഗർഭച്ഛിദ്രത്തിന് കാരണമാകുന്നു, 2.6% പേർക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടൽ ആവശ്യമാണ്, 0.7% ഗർഭധാരണ നഷ്ടത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
കഴിഞ്ഞ വർഷം യുഎസിൽ നടന്ന ഗർഭഛിദ്രങ്ങളിൽ 63 ശതമാനവും മരുന്നുകളുടെ ഗർഭഛിദ്രങ്ങളായിരുന്നു, റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടാത്ത സ്വയം നിയന്ത്രിത നടപടിക്രമങ്ങളും കർശനമായ ഗർഭഛിദ്ര നിയമങ്ങളുള്ള സംസ്ഥാനങ്ങളിലെ സ്ത്രീകൾക്ക് അയച്ച ഗുളികകളും അതിന് കാരണമായി കണക്കാക്കുന്നു.
